Le CRO de l'UNM Cancer Center
Le CRO examine les essais initiés par :
- L'Institut national du cancer
- Les compagnies pharmaceutiques
- Groupes de travail nationaux sur les essais cliniques
- Enquêteurs du Centre de lutte contre le cancer de l'UNM
Le système d'examen et de surveillance des protocoles (PRMS) utilise un processus en deux étapes pour examiner le portefeuille d'essais cliniques et engager la communauté à évaluer les besoins en essais cliniques. Teresa Rutledge, M.D., dirige le comité PRMS.
Le CRO travaille également avec le noyau de science translationnelle nouvellement créé pour mettre en place un programme qui amène les découvertes de l'UNM Cancer Center aux essais cliniques.
Sarah Adams, M.D., développe la nouvelle ressource partagée de la science translationnelle.
Le CRO travaille avec chacun des groupes de travail cliniques (CWG) pour identifier et hiérarchiser les essais cliniques qui profiteront le plus aux Néo-Mexicains.
- CWG du sein : U. Brown-Glaberman, MD
- GI/HPB CWG : Y. Patt, MD
- Hème CWG : L. Andritsos, MD
- Tête et cou CWG : A. Cowan, MD, PhD
- CWG gynécologique : C. Muller, MD, FACOG
- CWG pulmonaire : A. Kumar, MD
- CWG génito-urinaire : N. Hashemi, MD
- CWG pédiatrique et AYA : J. Kuttesch, PhD, MD
- CWG sur les sciences de la population : A. Sussman, PhD, MCRP
Le CRO est financé en partie par la subvention du programme national d'oncologie communautaire (NCORP) de l'UNM Cancer Center.