Évaluations génétiques du cancer
Environ 10 % des cancers sont dus à une erreur héréditaire – appelée mutation – dans un gène transmis de génération en génération. Parfois, plus d'un membre de la famille aura un cancer lorsqu'une famille a une mutation cancéreuse héréditaire. Si le cancer sévit dans votre famille, votre équipe médicale peut suggérer une évaluation génétique du cancer pour savoir si votre cancer est héréditaire.
Pour l'évaluation génétique, le conseiller en génétique du cancer recueille des informations sur vos antécédents médicaux et familiaux. Le conseiller en génétique vous dira si vous avez besoin de tests génétiques et quels tests sont disponibles. Le conseiller en génétique vous expliquera également ce que les résultats des tests génétiques peuvent vous renseigner sur votre risque de cancer et celui de votre famille.
Enfin, le conseiller en génétique vous donnera des recommandations personnalisées et vous suggérera des choses que vous pouvez faire pour prévenir le cancer. Si vous êtes admissible au test, la plupart des assurances couvriront les tests génétiques. Vous pouvez également obtenir une aide financière. Si vous choisissez de poursuivre le test, le conseiller en génétique organisera le test.
Le programme d'évaluation du cancer héréditaire de l'UNM Cancer Center fournit des conseils et des tests génétiques du cancer. Il est disponible pour les personnes atteintes de cancer et pour celles qui n'en ont pas qui veulent savoir si elles ont un risque plus élevé de développer un cancer en fonction de leurs antécédents familiaux.
Dans la plupart des cas, les personnes présentant un risque accru de cancer héréditaire sont celles qui :
- avoir des membres de la famille atteints de plus d'un type de cancer;
- avoir au moins deux membres de la famille atteints de cancers apparentés ou de même type ;
- ont reçu un diagnostic de certains cancers (comme le cancer du sein, de l'utérus et du côlon) avant l'âge de 50 ans ;
- avez un cancer de l'ovaire, du pancréas ou de la prostate métastatique ou des personnes sans cancer qui ont un parent au premier ou au deuxième degré avec l'un de ces cancers ; et/ou
- avez 10 polypes du côlon ou plus.